美国研究人员14日发布报告说，在美国率先进入临床试验阶段的一种候选新冠疫苗显现加强人体免疫的预期效果，已准备7月下旬启动最后、最关键的三期临床试验。
“人们以为这是一场只有一个赢家的比赛，我个人则为所有参赛者加油。我们需要多种疫苗，需要可为全世界所用的疫苗，而不仅只供应美国。”——福奇
初期反应乐观
这种名为mRNA-的疫苗由美国国家过敏症和传染病研究所所长、白宫抗疫工作组成员安东尼·福奇所属的美国国家卫生研究院联合美国莫德纳公司研发，定于本月27日前后启动三期临床试验，试验对象3万人，以最终确认它能否有效对抗新冠病毒。福奇说：“无论怎么看，这都是好消息。”
研究团队14日发表了一期试验45名18至55岁健康志愿者接种疫苗的试验结果报告。这种疫苗利用核糖核酸向人体细胞发出指令，复制模仿新冠病毒外表的蛋白质，从而激活人体免疫系统。报告说，全部志愿者血液中都产生病毒中和抗体，这是人体阻抗感染的关键因素。
不可操之过急
美联社报道，美国政府希望今年年底前得到最终试验结论。如果实现，这在疫苗开发领域将是“破纪录”速度。不过，包括福奇在内，不少公共卫生专家曾提醒必须确保疫苗安全有效，不可操之过急。
路透社报道,14日发布的试验结果仅涉及青壮年志愿者，研究人员4月招募名55岁以上志愿者，属新冠感染高风险人群，这些志愿者试验结果还未公开，仍在接受监管部门评估。福奇说，三期试验对象将包括老年人、患有慢性基础疾病者、非洲裔和拉美裔群体。
疫苗现状
截至14日，各国向世界卫生组织报告的在研新冠疫苗共种，其中23种进入临床试验阶段。在莫德纳疫苗之前，已有两种候选疫苗进入三期临床试验阶段，分别来自中国和英国。
来源：北京晚报据新华社
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